Препарат печень крысы
Rated 5/5 based on 141 student reviews

Препарат печень крысы. Лучшие препараты лечение печени. 2018-12-11 00:41

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, матовые, продолговатые, выпуклые, с напечаткой в виде фирменного знака "BAYER" с одной стороны и "М400" - с оборотной; на изломе - однородная масса от белого до светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, окруженная пленочной оболочкой розового цвета. Антибактериальный препарат группы фторхинолонов Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Механизм действия обусловлен ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению синтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробной клетки. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, гипромеллоза, железа оксид красный, макрогол 4000, титана диоксид. Минимальные бактерицидные концентрации препарата в целом сопоставимы с его МИК. 250 мл - флаконы стеклянные (1) - коробки картонные. Раствор для инфузий прозрачный, зеленовато-желтого цвета. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и. In vitro препарат активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных форм, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., а также бактерий, резистентных к β-лактамным и макролидным антибиотикам. К Авелоксу чувствительны грамположительные аэробные бактерии: Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А)*, Streptococcus milleri, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae*, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus*, Streptococcus constellatus*, Staphylococcus aureus (включая чувствительные к метициллину штаммы)*, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая чувствительные к метициллину штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis (только штаммы, чувствительные к ванкомицину и гентамицину)*; грамотрицательные аэробные бактерии: Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы)*, Haemophilus parainfluenzae*, Klebsiella pneumoniae*, Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы)*, Escherichia coli*, Enterobacter cloacae*, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Gardnerella vaginalis; анаэробные бактерии: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis*, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron*, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.*, Porphyromonas spp. Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus), Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens*, Clostridium ramosum; атипичные бактерии: Chlamydia pneumoniae*, Mycoplasma pneumoniae*, Legionella pneumophila*, Coxiella burnettii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium. Моксифлоксацин менее активен в отношении Staphylococcus aureus (штаммы, резистентные к метициллину/офлоксацину)*, Staphylococcus epidermidis (штаммы, резистентные к метициллину/офлоксацину)*, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Neisseria gonorrhoea. Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не нарушают антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10). Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множественных мутаций. Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в концентрациях ниже МИК сопровождается лишь незначительным увеличением МИК. Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам. Тем не менее, некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы чувствительны к моксифлоксацину. * чувствительность к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными. Всасывание После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью. После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг C (приблизительно на 16%), при этом длительность абсорбции не изменяется. Однако эти данные не имеют клинического значения, и препарат можно применять независимо от приема пищи. После однократной инфузии Авелокса в дозе 400 мг в течение 1 ч C достигается в конце инфузии и составляет 4.1 мг/л, что соответствует ее увеличению приблизительно на 26% по сравнению с величиной этого показателя при приеме внутрь. При многократных в/в инфузиях в дозе 400 мг продолжительностью 1 ч C, равные 4.4 мг/л, достигаются в конце инфузии. Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в однократных дозах от 50 мг до 1200 мг, а также а дозе 600 мг/сут в течение 10 дней является линейной. Распределение Равновесное состояние достигается в течение 3 дней. Связывание с белками крови (главным образом с альбуминами) составляет около 45%. Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Высокие концентрации препарата, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в альвеолярных макрофагах), в слизистой оболочке бронхов, в носовых пазухах, в мягких тканях, коже и подкожных структурах, очагах воспаления. В интерстициальной жидкости и в слюне препарат определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации препарата определяются в органах брюшной полости и перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов. Метаболизм Биотрансформируется до неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальными ферментами печени системы цитохрома Р450. Выведение После прохождения 2-ой фазы биотрансформации моксифлоксацин выводится из организма почками и через кишечник как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. Выводится с мочой, а также с калом, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов. При однократной дозе 400 мг около 19% выводится в неизмененном виде с мочой, около 25% - с калом. Средний общий клиренс после приема в дозе 400 мг составляет от 179 мл/мин до 246 мл/мин. Фармакокинетика в особых клинических случаях Не установлено различий в фармакокинетических параметрах моксифлоксацина в зависимости от возраста, пола и расовой принадлежности. Исследования фармакокинетики моксифлоксацина у детей не проводились. Не выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек (в т.ч. при КК) и у находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе. У пациентов с незначительными и умеренными нарушениями функции печени (класс А или В по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетика моксифлоксацина не изменяется. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) данных по фармакокинетике моксифлоксацина нет. Инфекционно-воспалительные заболевания у взрослых, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — острый синусит; — внебольничная пневмония (в т.ч. вызванная штаммами микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*); — обострение хронического бронхита; — неосложненные инфекции кожи и мягких тканей; — осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу); — осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в т.ч. внутрибрюшинные абсцессы; — неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. * - Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более антибиотикам из таких групп как пенициллины (при минимальной подавляющей концентрации ≥2 мг/мл), цефалоспорины II поколения (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол. Препарат назначают внутрь и в/в по 400 мг 1 раз/сут. Продолжительность лечения Авелоксом при приеме внутрь и в/в введении определяется тяжестью инфекции и клиническим эффектом и составляет: при обострении хронического бронхита - 5 дней; при внебольничной пневмонии общая продолжительность ступенчатой терапии (в/в введение с последующим приемом внутрь) - 7-14 дней сначала в/в, затем внутрь, или 10 дней внутрь; при остром синусите и неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей - 7 дней; при осложненных инфекциях кожи и подкожных тканей - общая продолжительность ступенчатой терапии (в/в введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-21 день; при осложненных интраабдоминальных инфекциях - общая продолжительность ступенчатой терапии (в/в введение препарата с последующим приемом внутрь) составляет 5-14 дней; при неосложненных воспалительных заболеваниях органов малого таза -14 дней. Продолжительность лечения Авелоксом в/в может достигать 14 дней, внутрь - 21 дня. Пациентам пожилого возраста, пациентам с незначительными нарушениями функции печени (класс А или В по шкале Чайлд-Пью), пациентам с нарушениями функции почек (в т.ч. при КК ), а также пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменений режима дозирования не требуется. Таблетки следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи. Раствор для инфузий следует вводить в/в медленно в течение 60 мин. Препарат можно вводить как в разбавленном, так и в неразбавленном виде. Раствор Авелокса совместим со следующими растворами: вода для инъекций, раствор натрия хлорида 0.9%, раствор натрия хлорида 1М, раствор декстрозы 5%, раствор декстрозы 10%, раствор декстрозы 40%, раствор ксилита 20%, раствор Рингера, раствор Рингер-лактата, раствор аминофузина 10%, раствор йоностерила. Данные о побочных эффектах препарата моксифлоксацин 400 мг (при приеме внутрь и ступенчатой терапии) получены из клинических исследований и постмаркетинговых сообщений. Определение частоты побочных реакций: часто (), а также пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменений режима дозирования не требуется. Следует учитывать, что при назначении препарата Авелокс возрастает риск возникновения судорожных припадков, поэтому с осторожностью назначают препарат пациентам с заболеваниями ЦНС, сопровождающимися судорогами или предрасполагающими к их развитию или снижению порога судорожной готовности, а также при подозрении на такие заболевания и состояния. Не рекомендуется применение препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс C по шкале Чайлд-Пью) в связи с отсутствием достаточного количества клинических данных. Не рекомендуется применение препарата у пациенток с осложненными воспалительными заболеваниями органов малого таза (например, связанными с тубоовариальными или тазовыми абсцессами). При применении Авелокса у некоторых пациентов может отмечаться удлинение интервала QT. В связи с этим следует избегать назначения препарата пациентам с удлинением интервала QT, гипокалиемией, а также на фоне лечения антиаритмическими препаратами класса I A (хинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол), поскольку опыт применения моксифлоксацина у этих пациентов ограничен. Следует с осторожностью назначать Авелокс вместе с препаратами, которые удлиняют интервал QT (цизаприд, эритромицин, антипсихотические препараты, трициклические антидепрессанты), а также пациентам с предрасполагающим к аритмиям состояниями, такими как брадикардия, острая ишемия миокарда. Степень удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентрации препарата, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу. Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая полиморфную желудочковую тахикардию. У пациентов с пневмонией не было выявлено корреляции между концентрацией моксифлоксацина в плазме крови и удлинением интервала QT. Ни у одного из 9000 пациентов, получавших моксифлоксацин, не отмечалось связанных с удлинением QT сердечно-сосудистых осложнений и летальных случаев. Однако у пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояниями при применении моксифлоксацина может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий. моксифлоксацином, особенно у пожилых и пациентов, получающих ГКС, возможно развитие тендинита и разрыва сухожилия. При появлении боли или признаков воспаления сухожилия прекратить прием Авелокса и разгрузить пораженную конечность. Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Это следует иметь в виду при возникновении на фоне лечения Авелоксом тяжелой диареи. В этом случае препарат следует отменить и немедленно назначить соответствующую терапию. Существует риск развития реакций гиперчувствительности и анафилактических реакций при первичном применении препарата. Очень редко анафилактическая реакция может прогрессировать до анафилактического шока. В таких случаях следует немедленно прекратить введение препарата и провести соответствующие реанимационные мероприятия (в т.ч. При применении хинолонов отмечаются реакции фотосенсибилизации. Однако при проведении доклинических, клинических исследований, а также при применении Авелокса в клинической практике не отмечалось реакций фотосенсибилизации. Тем не менее, пациенты в период приема препарата должны избегать прямых солнечных лучей и УФ-облучения. Пациентам различных этнических групп коррекции дозы не требуется. Использование в педиатрии Эффективность и безопасность применения препарата Авелокс у детей и подростков не установлены. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Несмотря на то, что моксифлоксацин редко вызывает побочные реакции со стороны ЦНС, вопрос о возможности управления автомобилем или движущимися механизмами решается индивидуально после оценки реакции пациента на прием препарата. Эти нарушения возникают, как правило, после длительного периода введения моксифлоксацина в высоких дозах. Не отмечено каких-либо побочных эффектов при применении Авелокса в дозе до 1200 мг однократно и по 600 мг в течение свыше 10 дней. Лечение: в случае передозировки в соответствии с клинической ситуацией проводят симптоматическую терапию с ЭКГ-мониторингом. Применение активированного угля целесообразно только при передозировке моксифлоксацина в форме таблеток. Не требуется коррекция дозы при совместном применении препарата Авелокс с атенололом, ранитидином, кальцийсодержащими добавками, с теофиллином, пероральными контрацептивными средствами, глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином). Совместное применение внутрь Авелокса и антацидов, минералов и витаминно-минеральных комплексов может нарушить всасывание моксифлоксацина вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами, содержащимися в этих препаратах, а следовательно, уменьшить концентрацию моксифлоксацина в плазме крови. В связи с этим антацидные, антриретровирусные и другие препараты, содержащие кальций, магний, алюминий, железо, сукральфат следует принимать как минимум за 4 ч до или через 2 ч после приема внутрь Авелокса. При сочетанном применении Авелокса с варфарином протромбиновое время и другие параметры свертывания крови не изменяются. У пациентов, получавших антикоагулянты в сочетании с антибиотиками, в т.ч. с моксифлоксацином, отмечаются случаи повышения антикоагулянтной активности противосвертывающих препаратов. Факторами риска являются наличие инфекционного заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента. Несмотря на то, что взаимодействия между моксифлоксацином и варфарином не выявляется, у пациентов, получающих сочетанное лечение этими препаратами, необходимо проводить мониторирование МНО и при необходимости корректировать дозу пероральных противосвертывающих препаратов. Моксифлоксацин и дигоксин не оказывают существенного влияния на фармакокинетические параметры друг друга. При повторном назначении моксифлоксацина Cдигоксина не изменяются. При одновременном применении активированного угля и моксифлоксацина внутрь в дозе 400 мг системная биодоступность препарата снижается более чем на 80% в результате замедления его абсорбции. В случае передозировки применение активированного угля на ранней стадии всасывания препятствует дальнейшему повышению системного воздействия. Раствор для инфузий следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8° до 25°С; не замораживать. После разведения совместимыми растворителями раствор Авелокса остается стабильным в течение 24 ч при комнатной температуре. Всасывание моксифлоксацина не изменяется при одновременном приеме пищи (включая молочные продукты). Таблетки следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С. Поскольку раствор нельзя замораживать или охлаждать, его нельзя хранить в холодильнике. Моксифлоксацин можно принимать независимо от приема пищи. При охлаждении раствор может преципитировать, однако при комнатной температуре преципитат обычно растворяется. Раствор следует хранить только в оригинальном контейнере. Нарушение функций печени встречается достаточно часто и нередко следствием этого является токсическое действие медикаментов. У некоторых людей печень подвержена действию химических веществ в большей степени, чем у других. Это основано на индивидуальном наборе ферментов, которые могут обезвреживать попавшие в организм вещества, а могут образовывать токсичные соединения. Поэтому одно и то же лекарство может оказаться токсичным для одного человека и абсолютно безопасным для другого. На основании этого утверждения учёные выделили 4 группы риска, в которые включены люди, наиболее подверженные действию химических веществ на печень: В этом случае приём не только медикаментов, но и травяных сборов или добавок к пище должен контролироваться врачом. При лечении тех или иных заболеваний лекарственные препараты прежде всего попадают в печень, в которой происходит переработка всех вредных веществ, поступающих в наш организм. С годами мы приобретаем хронические заболевания и вынуждены принимать лекарства постоянно, что отнюдь не может благоприятно сказаться на состоянии нашей печени. Но отказаться от приёма медикаментов не можем, так как именно благодаря им мы способены вести активный образ жизни и в 70, и в 80 лет в отличие от первобытных людей, которые не знали, что такое таблетки, и проживали соответственно всего 35-40 лет. Наша печень выполняет более 500 функций, одна из которых – барьерная. Значит, для того чтобы барьер не поддавался бомбардировке со стороны лекарственных препаратов, остаётся одно – его укреплять. Для этой цели и был разработан специальный класс лекарств, задача которого – защищать мембраны печёночных клеток и помогать им быстрее восстанавливаться. Шведский учёный Хаммарстен ещё в начале ХХ века впервые обнаружил в желчи бурого медведя средство, способеное эффективно защищать и восстанавливать клетки печени. Это средство вошло в основу выпускающегося на данный момент препарата «Урсосан». Его действие основано на том, что оно встраивается в структуру мембран клеток печени, укрепляя её. Таким образом, происходит защита печени от действия различных токсичных веществ, в том числе и от лекарственных препаратов. Защитные свойства данного вещества были подтверждены многочисленными исследованиями. Также необходимо придерживаться только той дозировки препарата, которую назначил врач, и принимать лекарство в одно и то же время. Итак, учитывая вышеперечисленные условия, вы практически полностью сможете исключить токсическое поражение печени лекарственными препаратами. Чудодейственный терапевтический эффект медвежьей желчи многие века оставался для людей загадкой....

Любое заболевание в той или иной степени отрицательно воздействует на печень. Показания: - после пьянки; - после переедания; - для профилактики после бурных праздников; - при болях в печени; - после желтухи и многое, многое прочее……..; - для профилактики после химиотерапии. Мне неоднократно приходилось беседовать с людьми, которые благодаря ему, защитили свою печень на удивление всем врачам. По сравнению со всем тем, что нам предлагают, а это очень дорогие курсы, даже если взять ЭССЕНЦИАЛЕ, стоимость ОРГАНОРМА составляет всего около 760 рублей или 200 украинских гривень, то есть, около 25,5 дол. Этого полностью хватает на полный курс лечения или профилактики. Принимаемые лечебные препараты от одного заболевания, могут постепенно стимулировать начало другого. Препарат основан на уникальном сочетании трав и специальной методики их варки. Тем, кто не сталкивался с этим препаратом ранее, определенное его количество предлагается для тестирования бесплатно. В начале препарат вообще не имел никакого названия. Вообще, если в упрощенном варианте рассмотреть свой организм, то самым рабочим органом является печень. Если кого либо заинтересовала наша информация, мы готовы ответить на все вопросы. Он был изготовлен одним врачом-фармацевтом в 2002 году, когда тяжело заболела его мать. Нет другого органа, который бы мы так издевательски не эксплуатировали. Ей необходимо было проходить облучение и длительный курс химиотерапии. Самым ходовым и известным препаратом для лечения и профилактики заболеваний печени является эссенциале. Когда появились первые признаки нарушения работы печени, стали активно назначать давно известные гепатопротекторы, включая эссенциале, однако, хороших результатов не отмечалось. Однако мало кто знает, что это далеко не совершенный препарат. Тогда врач по имеющимся у него рецептам и собственным наработкам стал сам готовить травяной препарат сложной прописи, похожий на сироп. При экспериментах на крысах был получен интересный результат. При дальнейшем обследовании женщины врачи удивились тому, как организм хорошо перенес сложную химиотерапию. Крысы, которым давали эссенциале, погибали от перерождения печени. Мать врача поделилась препаратом с некоторыми больными по палате. Конечно, эксперимент есть эксперимент, но задуматься надо. В дальнейшем и у них были заметны существенные улучшения в отношении работы печени и всего желудочно-кишечного тракта. Мы опросили множество людей, которые применяли эссенциале, но особых лечебных результатов, к сожалению, не отмечалось. Когда препарат приобрел популярность и многие стали заказывать его по разным причинам, он получил рабочее название ОРГАНОРМ. Особенно жаль тех, кто в связи с онкологией проходит химиотерапию и облучение. Зная это, врачи начинают буквально «втюхивать» препараты невероятной стоимости, и больным людям ничего не остается, как отдавать последние деньги. Это было связано с тем, что препарат оказывал положительное воздействие не только на печень, но и на весь организм в целом. При этом, к удивлению, существуют достаточно простые и абсолютно недорогие рецепты для лечения печени, имеющие очень высокую степень защиты. ОРГАНОРМ повышает защитные силы организма, благотворно влияет на печень, обладает выраженным желчегонным эффектом. Здоровая печень – залог дальнейшей нормальной жизни. Прием органорма, способствующего повышенному желчеотделению, предотвращает сгущение желчи и образование желчных камней. Мы предлагаем Вам рассмотреть два рецепта, которые были неоднократно проверены и получили высокую оценку. Органорм активно санирует поджелудочную железу, лимфатическую систему, оказывает благотворное влияние на сердечнососудистую систему и укрепляет сердечную мышцу, а также нормализует работу всего желудочно-кишечного тракта. В отдельной посуде, обязательно стеклянной, поставить в холодильник. Сколько раз хорошо кушаешь, столько и принимаешь, но не более пяти раз. Самостоятельно этот препарат приготовить практически невозможно. Его особенность – очень хорошая защита печени при облучениях и химиотерапии. Есть еще одна немаловажная особенность – его стоимость. По одной столовой ложке перед, или во время еды, можно и после. Это уже указывает на уникальные защитные и лечебные свойства ОРГАНОРМА. Можно принимать и просто для профилактики, особенно людям, с каким либо нарушением обмена веществ. Но самая его большая особенность - это защита при химиотерапии. По совокупности его мультифакторного действия можно сказать, что фактически идет нормализация и очистка организма в целом. Многих интересует процесс изготовления и полный состав компонентов препарата ОРГАНОРМ. Нам известно, что изготовляется препарат из большого набора трав по специальной технологии варки растений, включающей высокое давление. Таким образом, ОРГАНОРМ представляет собой травяной сироп, солоноватый на вкус, с небольшим ощущением горчинки. Вполне приемлем для принятия внутрь, как в чистом, так и в разбавленном виде. Готовится только под определенный заказ в лабораторных условиях. В связи с тем, что препарат практически не имеет консервантов, срок его годности составляет 5-6 месяцев. По сравнению с остальными препаратами подобного действия ОРГАНОРМ не дорогой. Принимать препарат желательно за 10-15 минут до еды, но допускается прием во время и после приема пищи. Рекомендованная доза - 1 столовая ложка перед каждым плотным приемом пищи, но не более 4 раз в день. Минимальный курс составляет от 300 до 500 мл, что можно использовать просто для профилактики 2-3 раза в год. При определенном лечении объем препарата увеличивается от 500 до 1000 мл и далее по необходимости. Препарат необходимо хранить в темном месте, удобно в холодильнике. Перед употреблением желательно не забывать взбалтывать, так как химические добавки присутствуют в самых минимальных количествах и возможен небольшой осадок. ОРГАНОРМ хорошо сочетается с приемом АСД, особенно в тех схемах, когда антисептик принимается долго. Это легко объяснимо, так как препарат АСД уничтожает чужеродные организму структуры, создавая этим нагрузку на печень, а ОРГАНОРМ способствует быстрому и лучшему очищению. Только Вы сами должны решать, какими препаратами лечиться. В данном случае мы поделились нашими наблюдениями и опытом. Существуют десятки хороших и надежных гепатопротекторов, выбор всегда остается за Вами. (Trichomonasvaginalis, Entamoebahistolytica, Gardnerellavaginalis, Giardiaintestinalis, Lambliaspp.), Bacteroidesspp. Bacteroidesfragilis, Bacteroidesdistasonis, Bacteroidesovatus, Bacteroidesthetaiotaomicron, Bacteroidesvulgatus), Fusobacteriumspp., Veillonellaspp., Prevotella (Prevotellabivia, Prevotellabuccae, Prevotelladisiens) (Eubacterspp., Clostridiumspp., Peptococcusspp., Peptostreptococcusspp.). vulgatus), Clostridium, Eubacterium, Peptococcusniger Peptostreptococcus. Fragilis), Clostridium, Peptococcusniger, Peptostreptococcus Fusobacterium. Fragilis), Clostridium, Peptococcusniger Peptostreptococcus.

Препарат печень крысы

В целом, все хорошо, побочных действий мною особых замечено не было. Единственное что - не сказала бы что препарат афигеть какой сильный. Принимаю таблетки 5-й день, но уже чувствую себя лучше, боли ослабли. Ну, тут наговаривать не хочу и не буду, я как-то была в гостях, так там и осталась на два дня, а энерлива с собой у меня не было, так что перерыв у меня был в... Читаю сейчас об Энерлив отзывы - люди пишут разное, но от себя скажу, что мне, вроде, помогает. Для того чтобы восстановить печень нужен комплексный подход, а это и вспомогательный препарат, и диета, и исключение спиртного не только на время препарата. Только такие деньжищи за это соевое масло выбросил! Читать отзыв Покупала Энерлив дяде, у него проблемы с печенью из-за водки окаянной. Вроде и не скажу, что алкоголик, но каждый день "для настроения" как он говорит... Веселье закончилось перед Новым годом, когда ему с приступом боли пришлось обратиться к врачу (к слову сказать, он не очень-то уважительно относится к врачам,... Пропью весь курс, потом еще отпишусь о финальном результате. Когда у меня начала покалывать печень, я не стал обращать внимания, потом понял, что ситуация усугубляется. Постоянные боли прекратились уже на третий день.... Правда своих денег которые за него в Украине просят он не стоит. Читать отзыв Печень напомнила о себе внезапно, резко и грозно. Пошел к врачу, который пообещал мне очень плохие последствия если не принять никаких мер. Читать отзыв После майских праздников начала "шалить" печень. После появления препарата Омакор я навсегда закрыл для себя группу препаратов эсенциальных фосфолипидов к которым и относится Энерлив и больше никому не рекомендую препаратов из этой группы в виду недоказанности их конкретного лечебного эффекта. И это не удивительно, ведь практически всю неделю ел только жирную пищу, да еще и алкоголь. Читать отзыв После обследования по поводу очень плохого состояния печени, врач назначил энерлив. Когда пропил енерлив сходил сделал узи и был удивлён когда врач сказал что печень в хорошем состоянии. Когда принимал антибиотики горечь в роте была страшная вобщем печёночку под убил. Перепробовал наверное всё(если нe считать очень дорогих препаратов) Энерлив принимаю так: 1 месяц по две таблетки 3р. Читать отзыв У меня неалькогольный стеогепатоз и дискинизия желчного пузыря по гипотоническому типу,кроме этого проблемма с суставами и давлением. Действующее веществообезжиренные обогащенные соевые фосфолипиды Формы выпуска Капсулы мягкие по 300 мг № 10, № 30, № 50Показания Повреждение печени, вызванные разнообразными веществами (при алкогольном стеатозе в том числе); токсико-нутритивные нарушение печенки, в... Читать отзыв Долго и мучительно лечила экзему, пока врач не прописала энерлив, пропила 1 месяц, по 2 капсулы, 3 раза за 10 мин. Сначала мне врач назначал Галстену, Дуспаталин, Лимзер и Панзинорм (ферменты), но это результатов не дало. Пробовала есть отварное мясо курицы, но после него... Боль под правый подреберьем ушла,давление теперь больше низкое,дикие головные боли ушли,но я стала лучше кушать и набрала вес,целый 2 кг. До этого 2 года мучилась на корткостероидных мазях, Эсенциале ничего не давало. Моя диета: отварная рыба (хек), запеченная в духовке свежезамороженная сельдь, каши (пшеничная "Артек", овсяная, гречневая, рисовая на молоке), кисель, отвар из сухофруктов, заваренный шиповник, нежирный кефир, творожок, сухарики. В случае тяжелой формы гельминтоза (анкилостомоз) дозировка составляет 20 мг на 1 кг веса. Такие свечи помогут закрепить результат после основной терапии и восстановить слизистую оболочку кишечника. Взрослые особи паразитируют у человека и глистов животных (собаки, кошки, свиньи, крысы, пушные звери) в печени и поджелудочной железе. Это крупная трематода длиной 10-20 мм, шириной 2-4 мм. Яйца глист попадают в водоемы с фекалиями, где ими заражаются моллюски (улитки). В теле моллюсков из яиц появляются личинки, которыми впоследствии заражаются рыбы (по некоторым данным пресноводные раки). Человек заражается, поедая недостаточно термически обработанную или слабопросоленную рыбу. На фоне применения препарата рекомендуют контролировать клеточный состав крови. При возникновении лейкопении приостанавливают терапию. в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхинококкозных кист. Для маленьких детей, беременных и кормящих женщин существует более щадящее лечение глистов, чем противогельминтные препараты, хоть и эффективность их намного ниже. Это ректальные свечи, содержащие растительные компоненты. В противном случае может развиться алкогольная интоксикация либо печеночная недостаточность. Также при совмещении Пирантела со спиртным нельзя исключать возможность развития цирроза или жировой дистрофии печени. Через 24 часа после приема Немозола уже можно кормить грудью. Препарата в крови не будет или в следовых количествах, которые вряд ли попадут в молоко. Не следует разжевывать или измельчать таблетку перед приемом. Для достижения максимального эффекта препарат Немозол следует принимать во время приема пищи (отмечается увеличение биодоступности альбендазола при приеме одновременно с жирной пищей). Продолжительность курса лекарства от печеночных глистов и дозы препарата Немозол определяет врач. В последнее время для лекарства от печеночных глистов нашей страны все более доступными становятся поездки за рубеж, в жаркие страны, на экзотические курорты. В связи с этим все чаще стали регистрироваться заболевания, вызываемые тропическими глистами. при лямблиозе обычно рекомендуется прием 1 таблетки препарата Немозол 1 раз в сутки. Продолжительность терапии обычно составляет 5 дней. Препарат угнетает полимеризацию бета-тубулина, нарушая активность цитоплазматической микротубулярной клеточной системы кишок глистов. Гельминт гнездится в слепой кишке и аппендиксе, но может обнаруживаться и в толстой кишке. Также таблетки ингибируют утилизацию глюкозы, останавливая передвижение секреторных гранул и прочих органелл в мышцах паразитов, приводя к гибели гельминтов. Симптомы связаны с поражением желудочно-кишечного тракта. Часто возникает снижение аппетита, тошнота, рвота, поносы или запоры, метеоризм, боли в животе. В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Заражение происходит при употреблении загрязненных овощей, фруктов и ягод, воды, содержащих яйца глист, при облизывании грязных рук. Со стороны нервной системы: спутанность сознания, нарушение ориентации в пространстве, нарушение режима сна и бодрствования, головная боль, галлюцинации, головокружение, судороги, нарушение остроты зрения. Заглоченные человеком, личинки фасциол проникают в слизистую оболочку тонкой кишки, заносятся в печень и желчные ходы, где потом созревают до печеночных глистов особей. Гельминт нарушает работу печени, вызывает расстройства пищеварения, провоцирует развитие воспаления желчных протоков (холангита), подпеченочной желтухи, возникновение гнойных очагов (абсцессов) в печени. Это средство от паразитов обладает широким спектром действия, поэтому его можно использовать при лечении гельминтозов любой этиологии. Препарат активен даже в отношении мигрирующих личинок. Сироп преимущественно назначается детям, а таблетированная форма взрослым.


Препарат печень крысы

Препарат печень крысы

Несмотря на многочисленные исследования большого количества различных веществ в качестве гепатопротекторов клиника до настоящего времени не располагает необходимым арсеналом терапевтических средств для профилактики и лечения данной патологии. В связи с этим, наиболее перспективным направлением следует считать разработку новых высокоэффективных препаратов из природного сырья, в том числе, фитопрепаратов, и обоснование их клинического применения. Однако, решение целого ряда вопросов патогенеза заболеваний печени невозможно в условиях клиники и требует создания адекватной экспериментальной модели на животных. Для воспроизведения различных форм патологии печени используется четыреххлористый углерод (CCl4) [1,2]. Введение животным этого соединения позволяет вызвать различные патологические состояния печени – от острого и хронического гепатита до цирроза печени различной степени выраженности. Целью работы явилось создание модели токсического гепатита и изучение гепатопротекторного и лечебного действия препарата гепатофил при токсическом поражении печени. На модели острого токсического гепатита, вызванного с помощью введения под кожу 50% маслянного раствора CCl4 в объеме 0,5 мл/100 г массы тела 1 раз в сутки в течение 7 дней и при курсовом введении (30 дней), изучено лечебное действие гепатофила в дозе 0,3 г/кг. Наблюдениями установлено, что гепатофил при интоксикации CCl4 повышает выносливость организма животных и облегчает течение патологического процесса. Так, внешние признаки интоксикации более четко проявлялись у животных, которым гепатофил не вводился. У них на второй день после введения CCl4 отмечалась вялость, адинамия, нежелание принимать пищу, потеря веса и др. В дальнейшем симптомы интоксикации постепенно нарастали и достигали своего максимума к 5 дню, а затем они постепенно убывали. У животных опытной группы, которым вводился препарат одновременно с началом затравки CCl4, явления интоксикации наступали несколько позже (на 4 – 5 день) и были менее выраженными. Одновременно с улучшением показателей, характеризующих общую реакцию организма при токсическом гепатите, гепатофил оказывает положительное влияние на изменение некоторых морфологических и биохимических показателей крови (табл. Установлено, что у животных с токсическим гепатитом контрольной группы на 7 сутки опыта заметно повышалось количество лейкоцитов переферической крови – до (11,98±1,66)х109/л с одновременным увеличением содержания лимфоцитов – до (68,6±4,6)%. В отличие от этого у животных опытной группы, которым вводился препарат, каких-либо изменений в содержании этих показателей не выявлено (количество лейкоцитов – (6,95±0,71)х109/л), количество лимфоцитов – (54,0±8,3)%, что соответствует показателям здоровых животных. Содержание гемоглобина, эритроцитов и СОЭ, изменилось незначительно в обеих группах животных. У животных контрольной группы угнеталась белковообразующая функция печени, о чем свидетельствовало снижение содержания общего белка до (52,35±0,7) г/л в основном за счет снижения грубодисперсной части белка (a-1 и a-2 глобулинов, соответственно, до 13,2% и 13,4%). У животных опытной группы эти изменения были менее выражены. Количество общего белка удерживалось в пределах исходного состояния (56,3±5,0) г/л, а уровень a-1 и a-2 глобулинов был гораздо выше, чем у животных с токсическим гепатитом без введения препарата (28,9% и 16,6%, соответственно). Повышение активности ферментов, характеризующих повреждение структуры печеночной клетки (АЛТ, АСТ, альдолаза) происходило однонаправленно в обеих группах животных, существенного различия между группами не наблюдалось. В равной мере снижалась активность неспецифической холинэстеразы, что свидетельствует о нарушении функции клеток печени. В то же время активность щелочной фосфатазы у животных опытной группы оставалась в пределах нормальных величин – (5,7±1,0) мкмоль/ч.л., тогда как у животных контрольной группы она возрастала в 2,8 раза до (15,8±1,5) мкмоль/ч.л., что может свидетельствовать об ухудшении оттока желчи. Следовательно, гепатофил способствует улучшению оттока желчи, что очень важно при данных условиях. В эти же сроки у животных контрольной группы был значительно снижен холестерин сыворотки крови: с (1,84±0,16) до (0,93±0,15) ммоль/л, что, по-видимому, являлось следствием глубокого повреждения гепатоцитов. У животных опытной группы содержание холестерина изменялось по сравнению с группой интактных животных несущественно. Не было выявлено заметных изменений в содержании желчных кислот, b-липопротеидов сыворотки крови. Курсовое введение испытуемого препарата в течение 30 дней животным с токсическим гепатитом способствовало полному восстановлению большинства исследуемых показателей к исходному уровню, тогда как у животных, не получавших препарат, отдельные показатели не восстанавливались. При этом количество билирубина у животных опытной группы составило (35,3±44,3) мкмоль/л, а у контрольных – (45,7±6,0) мкмоль/л, количество холестерина, соответственно (1,45±0,31) ммоль/л и (1,5±0,15) ммоль/л, содержание b-липопротеидов (84,0±13,2) ед. О тяжести патологического процесса в печени могут говорить изменения некоторых биохимических показателей гомогенатов ткани печени (табл. Существенное различие между группами выявлено в изменении содержания оксипролина в гомогенате ткани печени. Заметных различий со стороны содержания общего белка между группами не наблюдалось. Так, на 7 сутки после введения CCl4 наблюдается значительный подъем содержания оксипролина, что свидетельствует о деструктивных изменениях в ткани печени. Его уровень удерживался в пределах исходного состояния. У животных опытной группы в эти же сроки содержание оксипролина оставалось в пределах цифр группы интактных животных. Однако, белковые фракции изменялись более заметно в условиях токсического гепатита без введения препарата. Увеличение его содержания выявлено к 14 дню, однако оно было гораздо ниже, чем у животных контрольной группы. Если у этих животных количество альбумина составило (30,0±2,1)%, то у животных, которым вводился гепатофил – (36,4±2,6)%. Снижение содержания оксипролина в гомогенате печени к 30 дню наблюдения происходило параллельно в обеих группах, причем у опытных животных оно нормализовалось. В то же время содержание грубодисперсной части белка – глобулинов было снижено, что может свидетельствовать об усилении белковообразующей функции печени. Следовательно, в ранние сроки наблюдения (до 7 дня) препарат оказывает защитное действие. Как следует из таблицы 1, улучшались такие показатели как холестерин, b-липопротеиды, желчные кислоты. Этот вывод согласуется с изменением содержания малонового диальдегида (МДА) гомогената ткани печени крыс. Проведенное нами изучение ряда ферментов в крови показало, что введение раствора гепатофила в условиях токсического гепатита в определенной степени нормализует их активность, тогда как активность ферментов у животных с токсическим гепатитом без введения препарата была выше и составила соответственно (1,2±0,2) мкмоль/ч.л. В то время как у контрольных животных было выявлено значительное накопление МДА к 7 дню наблюдения, у животных опытной группы в этот же период цифры были даже несколько ниже уровня группы интактных животных. К 14 дню отмечена выраженная тенденция к нормализации этого показателя в контрольной группе, в результате чего содержание МДА у животных всех групп существенно не отличалось. Таким образом, введение гепатофила животным с токсическим гепатитом способствует улучшению показателей, характеризующих общую реакцию организма на введение гепатотропного яда и нормализует ряд биохимических показателей крови, отражающих функциональное состояние гепатобилиарной системы. Domashneva SI «Institute of gastroenterology of Academy of Medical Sciences of Ukraine» (Dnipropetrovsk) The article presents the data about efficacy of drug gastrofil in experiment. Positive dynamics of biochemical indices was shown. Предупреждение накопления МДА – конечного продукта перекисного окисления липидов – в гомогенате ткани печени под влиянием лечения гепатофилом позволяет предположить, что препарат обладает антиоксидантным действием, что может определять его защитное действие на клеточные мембраны гепатоцита. The analysis of experimental data allowed that gastrofil had antioxidant activity. THE STUDY OF MEDICAL EFFICACY OF DRUG “GASTROFIL” Yu. Средство способно справиться с проблемой достаточно эффективно и за относительно короткое время. Однако к его применению лучше прибегать после консультации со специалистом. Табекс — это лекарственный препарат, действие которого направлено на борьбу с никотиновой зависимостью. В нем содержится специальный активный элемент, который направлен на изменение вкусовых ощущений в процессе курения. За счет этого наступает отвращение от процесса курения. Фармакологический эффект средства заключается в уменьшении желания курильщика снова обратиться к сигарете или в его полном отсутствии. Абстинентный синдром в процессе борьбы с вредной привычкой присутствует, но с помощью Табекс его значительно легче переносить. Активный компонент направлен на возбуждение особых рецепторов, которые воспринимают никотин. В результате приема таблеток в дозах, установленных лечащим врачом, осуществляется стимулирование органов дыхания за счет рефлекторных функций. Благодаря этому происходит высвобождение адреналина. В этом процессе непосредственное участие принимают клетки надпочечников. Воздействие препарата Табекс на организм человека достаточно близко по своему механизму к влиянию никотина в процессе курения. Таким образом, пациент готов полностью отказаться от пагубной привычки через некоторое время. Лекарственный препарат Табекс обычно назначают на 25 дней. Конкретные дозировки устанавливает только лечащий врач с учетом индивидуальных особенностей организма. В инструкции указано, что к таблеткам необходимо прибегать до 6 раз за сутки на первых этапах терапии. Резко отказываться от сигарет в период лечения не рекомендуется. За счет действия препарата пациент в результате терапии самостоятельно откажется от пагубной привычки, так как никотин будет вызывать отвращение. Существуют редкие случаи, когда пациент не может отказаться от курения в процессе лечения. В данном случае велика вероятность наступления интоксикации организма, поэтому прием препарата следует прекратить. Если за 5 дней с момента начала лечения незаметен прогресс, от лекарства также нужно отказаться. Повторно пройти такой курс можно будет через 2 месяца. Важно соблюдать дозировки, ведь высокие дозы могут привести к негативным последствиям. Так, у пациента может наблюдаться: При перечисленной симптоматике рекомендуется обратиться к врачу. В некоторых случаях достаточно провести промывание желудка, реже приходится прибегать к использованию препаратов, направленных на устранение судорог и прочих негативных проявлений. Препарат Табекс отзывы получает положительные практически в 80% случаев. Неудовлетворительное мнение остается у тех курильщиков, которые подверглись проявлению различных побочных эффектов. Большинство врачей отмечают, что рассматриваемый препарат относится к категории эффективных лекарственных средств. Средство позволяет за относительно короткое время справиться с никотиновой зависимостью. При этом необходимо в точности соблюдать рекомендации специалистов. Препарат помогает курильщикам со стажем и начинающим. Таблетки Табекс побочные эффекты вызывают редко, однако в практике такие случаи все же встречаются. Основная причина появления заключается в фармакологических свойствах, которые в редких случаях способны негативно влиять на состояние человека. Побочные действия затрагивают различные функциональные системы организма человека. Чаще всего они отражаются на пищеварительной системе. Работа желудочно-кишечного тракта нарушается, что приводит к таким последствиям: Кроме того, у курильщиков может наблюдаться сухость во рту. Встречаются случаи, когда вкусовые ощущения человека подвергаются значительным изменениям. Аппетит пациентов также склонен к колебаниям: человек может постоянно есть либо у него будет наблюдаться отвращение к пище. Центральная нервная система человека может подвергаться отрицательному воздействию, о чем свидетельствуют отзывы врачей и пациентов. При этом среди достаточно распространенных побочных эффектов можно назвать: Если Табекс побочные эффекты и вызывает, то они не являются выраженными. Как правило, они проходят в самостоятельном порядке и не требуют дополнительной медицинской помощи. Среди побочных эффектов, к которым приводит в определенных случаях прием Табекса, отмечают расстройства сердечно-сосудистой системы. У бывших курильщиков могут наблюдаться следующие симптоматические проявления: Органы дыхания могут не справляться в полном объеме со своими функциями. Из-за этого возникает одышка, дыхание затрудняется. У пациентов появляется высокое потоотделение, что вызывает неприятные ощущения и дискомфорт. Если аппетит плохой, обычно человек теряет вес, причем в отдельных случаях данная процедура проходит стремительно. Среди прочих побочных эффектов выделяют возникновение миалгии. Иногда может проявляться аллергия на препарат, если у пациента имеется индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав средства. В рассматриваемом случае могут возникать следующие симптомы: боль в теле, мышцах, суставах, а на кожном покрове появляется сыпь, которая сопровождается зудом. Существуют различные группы пациентов, у которых побочные эффекты могут и не проявляться в течение всего периода лечения. Но есть перечень отрицательных моментов, которые наблюдаются у большинства бывших курильщиков. К ним можно отнести такие симптоматические проявления: сухость в ротовой полости и изменение вкусов. Отрицательные проявления, касающиеся сердечно-сосудистой и пищеварительной системы, наблюдаются достаточно редко. Даже если они и возникают, на начальном этапе терапии они исчезают, так как организм адаптируется к активным веществам лекарственного средства. Если отрицательные симптомы усиливаются или же длительное время не проходят, необходимо обратиться за помощью к специалисту. Если человек намерен бросить курить, он может обратиться за помощью к Табекс. Однако данное средство имеет противопоказания, которые необходимо учитывать, чтобы не навредить собственному организму. Обычно противопоказания представлены в инструкции, которая прилагается к препарату. Чаще всего запрет распространяется на людей, которые страдают заболеваниями нервной и сердечно-сосудистой системы, щитовидной железы. Активное вещество средства может вызывать обострение недуга. Категорически нельзя обращаться к терапевтическому курсу при таких заболеваниях: Печень и почки — это те органы, посредством которых осуществляется вывод препарата из организма. При приеме лекарства на больные органы увеличивается нагрузка, что может привести к негативным последствиям. Противопоказания распространяются и на ряд других заболеваний, среди которых необходимо отметить: Прием препарата не должен осуществляться беременными или женщинами, которые кормят ребенка грудью, так как активные вещества могут отрицательно воздействовать на развитие малыша. Запрещено применять Табекс в тех случаях, когда у пациента выявлена повышенная чувствительность к компонентам или индивидуальная непереносимость предлагаемого препарата. В определенных случаях необходимо проконсультироваться со специалистом о возможности обращения к средству. По стоимости вышло так же, как если бы купил сигареты на все время использования лекарства. Среди таких случаев можно выделить наличие у пациента: В индивидуальном порядке врач может назначать использование Табекса пожилым пациентам и подросткам. Дмитрий, 38 лет Надоело слушать от жены, что вечно пахну табаком, надоело, что кошка нос отворачивает, когда хочу ее погладить, что люди морщатся вокруг. Поэтому, перед тем как прибегнуть к его приему, необходимо проконсультироваться с врачом. В этом случае учитывают вероятность наступления побочных эффектов. Влил себе в организм ведро смолы, потратил кучу денег на сигареты. /* Main Container --------------------------------------------------------------------------- */ #yop-poll-other-answer-1_yp5a792c4856847-other .yop-poll-customfield-1_yp5a792c4856847 div#yop-poll-container-1_yp5a792c4856847 /* A nice little reset */ div.yop-poll-container * form#yop-poll-form-1_yp5a792c4856847 /* Error message .................................. */ div#yop-poll-container-error-1_yp5a792c4856847 /* Success message .................................. */ div#yop-poll-container-success-1_yp5a792c4856847 /* Poll Question --------------------------------------------------------------------------- */ div#yop-poll-questions-container-1_yp5a792c4856847 div.yop-poll-question-container-1_yp5a792c4856847 div.yop-poll-question-1_yp5a792c4856847 /* Poll Options / Answers --------------------------------------------------------------------------- */ div.yop-poll-answers-1_yp5a792c4856847 div.yop-poll-answers-1_yp5a792c4856847 ul div.yop-poll-answers-1_yp5a792c4856847 ul li.yop-poll-li-answer-1_yp5a792c4856847, div.yop-poll-answers-1_yp5a792c4856847 ul li.yop-poll-li-result-1_yp5a792c4856847 div.yop-poll-answers-1_yp5a792c4856847 ul li.yop-poll-li-result-1_yp5a792c4856847 /* Label .................................. */ div.yop-poll-answers-1_yp5a792c4856847 ul li.yop-poll-li-answer-1_yp5a792c4856847 label /* Actual text label of the answer */ div.yop-poll-answers-1_yp5a792c4856847 ul li.yop-poll-li-answer-1_yp5a792c4856847 label:nth-of-type(2) /* Custom answer / Other ..................................